別名、ハッチンソン・ギルフォード症候群は劇的に寿命が短い。
　頻度は、なんと800万人に1人である。
　老人様変化を特徴とする。関節は硬くなり、骨の形成不全や動脈硬化が起こる。症状は生後半年で現れ、平均12〜13歳で死亡する。
　以前ここでも紹介したヒトゲノムの分析により、遺伝子病であることが明確になったようだ。
　また、他のいくつかの種類の早老病はほかの遺伝子が関係しているようだから、通常の老化のメカニズムは複数の遺伝子が関係していると考えられる。
　三年前、世界で40人弱と書いているものがあるが、実際は表に出ていない子供たちもいるから、現実には100人前後と考えても良いのだろうか？